吡仑帕奈辅助用药可改善部分发作型癫痫病症的症状

目地：非相互竞争氨基-3-羟-5-甲基-4-异恶唑-丙酸(AMPA)受体阿司匹林吡仑帕奈，附加抗癫痫药品(AEDs)共同病人抗性部分发病同型癫痫，按每日一次8 或12 mg 给药，对其药效和安全性顺利进行评估。方法有：本科学研究为多中会心、实验一组、安慰剂对照试验中(动物模同型行政机关辨别号: NCT00699972)。症状([1]12 岁, 1–3 AEDs给药后仍存在癫痫暂时性发病)被随机以此类推(1:1:1)，以吡仑帕奈 8 mg, 12 mg及安慰剂每日给药一次。基线期(6 周)后，症状重回月初19周的实验一组先决条件：先顺利进行月初6周的滴注(按2 mg/周自适应增至远距离血糖)，随后重回月初13周的维持期。主要远距离为癫痫发病的一般而言冲量；可在欧洲议会持有人的基本远距离为50%的有效率。结果：随机病人的388唯症状中会，得到了387唯症状的癫痫发病频率数据。这些在实验一组先决条件的意向病人人群中会，安慰剂、8 及12 mg的吡仑帕奈病人一组的癫痫发病频率中会差值冲量分别为21.0%、26.3%、及34.5%(8与12 mg vs 安慰剂分别为p = 0.0261 、 p =0.0158)；8 mg(p =0.0760) 或12 mg (p =0.0914)均未远超测量误差差异。68唯(17.5%)症状未能继续试验中，以外消失不良政治事件的40 唯(10.3%)症状。病人引起的不良政治事件多数为头晕、嗜睡、焦躁、头痛、摔倒及共济失调。结论：本试验中指出，每日一次8 或 12 mg的吡仑帕奈辅助施用改善了难工程设计部分发病同型癫痫症状的癫痫控制。8 与 12 mg血糖的吡仑帕奈有着可给与的安全性与耐受性。迹象分类：本科学该中心提供的，每日一次8 与12 mg血糖的吡仑帕奈辅助施用可以有效用于难工程设计部分发病同型癫痫症状，为I类迹象。

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