圣迭戈(San Diego)州立的学校科学研究其他部门在Donald P. Shiley生物科学的中心或许已经察觉到了更进一步免疫在疫情病原体感染性前而打败它的秘密。一项属于自己科学研究亦同刊登于PLoS ONE月刊,发后曾EP67,一种强有力的催化亚基,可以极少极少在给以前的2全程内启动时先天的免疫。在此项科学研究前,EP67曾主要作为疫苗的佐剂,也就是添加于疫苗内的某种物质,更进一步启动时免疫。但是该项科学研究的第一笔记Joy Phillips博士和她的同事Sam Sanderson博士在伊利诺伊(Nebraska)的学校医学的中心观察到其潜在的对其自身的发挥作用。Phillips话说:“疫情病原体极为狡猾且捉摸不定,在刚开始的数天里病原体可以很热衷于而免疫无法样品到,直到你再次出后曾疼痛。我们的科学研究表明,在暴露于疫情病原体的24全程内将EP67转用机体可以使得免疫差不多立即对威胁开始不大行动,从而应有你的身体在其实质的再次出后曾异常前无论如何健康。”因为EP67并不对病原体发挥发挥作用,而却对免疫本身起发挥作用,所以对于疫情病原体株来话说,EP67的基本功能是一样的,这不像疫情疫苗必须要与后曾风靡的病原体株严格冗余。Phillips表示,尽管该项科学研究的关键点是专门针对于疫情,但EP67对于其他呼吸系统疾病和霉菌细菌感染也有潜在放射治疗发挥作用,同时也表后曾出很大的立即放射治疗实用价值。Phillips话说:“当你发后曾自己已经暴露于疫情的时候,目前极少的放射治疗工具就是同样针对病原体本身,但上会来话说这种放射治疗是不确实的,而且病原体也经常但会工业发展成MRSA株。当一些人发后曾自己已经暴露于疫情时,EP67可以被选为他们一种潜在的放射治疗工具,可以协助他们的身体在发病前对抗病原体。”它甚至可以用于一种属于自己病原体株引起的细菌感染性疾病事件当中,并且是在具体的疫情病原体具体前,比如SARS或2009年爆发的H1N1疫情,Phillips话说。从前,已经顺利进行的实验主要是用细菌感染疫情病原体的激素。细菌感染病原体的激素在细菌感染前的24全程内给以一定口服的EP67并没有发病或者如同那些不予EP67放射治疗的激素一样病得严重。激素的住院水平依增重的下降来衡量。上会来话说,当激素细菌感染疫情时,他们的增重但会大约下降20%,但给以EP67放射治疗,则其平均增重极少6%。更举足轻重的是,伤人口服的疫情病原体细菌感染激素后给以EP67放射治疗一天,细菌感染激素不但会死亡,Phillips伯恩斯坦。她话说,对于哺乳类上的应用,也有很大的影响,因为EP67在哺乳类体外是增殖的,包含鸟类也是如此。未来的科学研究将探讨对于其他一些疫情病原体当EP67长期存在的状况下但会有何不稳定性,同时也但会更进一步可靠地探讨EP67是如何针对体外的不同细胞来发挥其基本功能。
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